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本篇文章给大家谈谈基因工程为什么不能切割，以及基因工程为什么不能切割细胞器对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、拥有限制酶的细菌为什么不切割自... 本篇文章给大家谈谈基因工程为什么不能切割，以及基因工程为什么不能切割细胞器对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、拥有限制酶的细菌为什么不切割自身DNA
- 2、为什么在在基因工程中使用限制酶不是将目的基因从染色体上切割下来
- 3、基因工程中,内切酶主要对外源DNA切割,为什么不会对重组导入后的质粒切...
- 4、高中生物基因工程的问题
- 5、基因工程中用限制酶切割质粒和目的基因用一种限制酶和两种限制酶是否都...
拥有限制酶的细菌为什么不切割自身DNA
细菌中限制酶之所以不切断自身dna，是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，对于外源入侵的dna可以降解掉。
细菌中限制酶之所以不切断自身DNA，是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，对于外源入侵的DNA可以降解掉。
限制性核酸内切酶存在于细菌体内，与相伴存在的甲基化酶(methylase)共同构成细菌的限制——修饰体系(restriction-modification system)，限制外源DNA，保护自身DNA，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。
因为限制性核酸内切酶是可以识别并附着特定的脱氧核苷酸序列，并对在每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。
限制性核酸内切酶的特点是能识别特定的核苷酸序列，也就是具有酶的专一性。微生物的限制性核酸内切酶之所以不能切割自身的DNA序列，就是因为自身的DNA没有自身限制酶的识别序列。
为什么在在基因工程中使用限制酶不是将目的基因从染色体上切割下来
细菌的拟核就是细菌染色体，所以说限制酶的本质就是切割DNA的磷酸二酯键。
不可能用限制酶从基因组中获得目的基因。首先目的基因在基因组中的拷贝数一般都很少，多数只有一个。一大管基因组中只有一丁点目的基因。
全称是“限制性核酸内切酶”，是特定识别并切割特定的DNA核苷酸序列。这时染色体已解旋，不叫染色体，只能叫染色质了，是丝状的物质。
其次，在基因工程中，需用同一种限制性内切酶来处理目的基因所在DNA和 在生物体内有一类酶，它们能将外来的DNA切断，即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力，但对自己的DNA却无损害作用，这样可以保护细胞原有的遗传信息。
这样在含有某种限制酶的原核生物的细胞中，其DNA分子中不具备这种限制酶的识别切割序列，或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开。
基因敲除就是通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的的一种技术。它克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。
基因工程中,内切酶主要对外源DNA切割,为什么不会对重组导入后的质粒切...
1、基因工程中，一般都是在体外进行内切酶酶切反应，得到片段之后构建质粒。再把质粒导入到细菌或者细胞中，通过同源重组或者转座的作用将目的片段导入到基因组中。
2、切割后能产生相同的黏性末端，末端彼此间可以发生碱基互补配对，从而形成重组DNA分子。所以当用两种不同限制酶也就是双酶切，分别切割含目的基因的DNA片段和质粒，能够防止发生目的基因与质粒自身连接体，充分克服单酶切的缺点。
3、单一的限制性内切酶来说，它只有一个识别位点，作用于质粒时，在识别位点将质粒切断，形成线性化质粒，此时只是切断，并没有丢失序列，通过琼脂糖凝胶电泳可以非常明显的看到剪切前后的区别。
高中生物基因工程的问题
质粒不都可以作为运载体，作为载体要有几个标准，主要的要有酶切位点，有标记基因（方便检测），可以稳定的再受体细胞存在并复制。2 重组的质粒的形成在细胞外，然后在导入受体细胞。
CaCl2是氯化钙它可以使大肠杆菌转化为感受态细胞使得携带Q基因的重组质粒容易导入细胞内。标记基因就是用于检测重组质粒是否导入细胞的基因。
A，如果真是凝血因子基因的重组DNA分子真的在呼吸酶的启动子序列上，那么，重组DNA分子就不用翻译了，也就是说，乳汁中没有人凝血因子。因为，启动子不会被翻译成蛋白质。
①植物：一般导入体细胞，但植物体细胞具有全能性，通过脱分化可以培养出完整植株，由此植株每个细胞都含有目的基因，包括生殖细胞，所以性状可以遗传。②动物：为了导入的目的基因能够遗传，受体只能是受精卵，由此发育成完整个体。
基因工程中用限制酶切割质粒和目的基因用一种限制酶和两种限制酶是否都...
1、最后是两种酶，但我们在工作实践中也常有用一种酶的时候，确实存在易环化的问题，不过后面不是还要挑克隆吗，还要鉴定，那时挑到正确的就可以了。
2、目的基因和质粒要[同时]用同一种限制性核酸内切酶切割，不然就没法连了。但最好用不同的限制酶切两端（切目的基因是不是应该切两下么），防止载体自连或目的基因自连。啊啊，这道题。
3、如果目的基因的两端都有限制酶1的切点，你可以只用一种限制酶1切割，这样目的基因两侧的末端相同，会出现目的基因环化（首尾连接），这不利于目的基因和运载体质粒结合。
4、不矛盾。用A、B两种酶切出目的基因来，可以防止自环。然后再用A、B酶去切质粒，也可防自环，且得到与目的基因互补的黏性末端，才能连接目的基因。所以，既要用两种不同酶切，还要保证质粒和目的基因一样的两种酶。
5、在高中生物里只用一种限制酶的情况下，目的基因切两次，质粒切一次。实际操作中，由于种种条件限制，往往需要用到两种限制酶识别两种切割位点，所以是各切两次。
6、有两种情况，看你要的是什么基因。一般我们在真实实验的时候是用两种限制性核酸内切酶进行切割，尤其是对含切割基因的生物并未完全知晓其所有序列的情况下。
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